La Conferencia Regional de las Américas sobre Angioedema Hereditario (HAE) sesiona del 23 al 25 de octubre en Canadá, con una representación de Cuba integrada por las doctoras Odalys Orraca, y Yaxunaris Pérez Fumero.
Pertenecientes a la Clínica Central Cira García y al Instituto de Hematología e Inmunología Dr. José M. Ballester Santovenia, respectivamente, ambas especialistas también participaron el pasado año en la Conferencia Mundial de liderazgo en Angioedema Hereditario, desarrollada en Madrid.
Participan pacientes con HAE, cuidadores, jóvenes, médicos, científicos y representantes de países de la región de América (Norte, Centro y Sur) en un programa con las modalidades de Pacientes y Cuidadores, Jóvenes (12 a 25 años) y Científica.
Los organizadores esperaban a más de 600 asistentes a la conferencia, que gira en torno al tema “Abrazar oportunidades”, y refleja el compromiso de proporcionar un entorno que cultiva el intercambio de experiencias, la expansión del conocimiento y el fortalecimiento de las habilidades de defensa.
El angioedema hereditario es una reacción vascular que provoca inflamación en las capas subcutáneas profundas como resultado de una reacción alérgica o de factores hereditarios.
Está considerada una enfermedad rara, potencialmente mortal (1 caso por cada 50 000 habitantes) causada por la deficiencia o disfunción del inhibidor de C1, una proteína que regula la inflamación.
Se transmite de forma autosómica dominante, de modo que cada descendiente de una persona afectada tiene un 50 % de probabilidades de heredarla.
Provoca episodios impredecibles de hinchazón en piel, vías respiratorias y tubo digestivo; la afectación laríngea puede ser potencialmente mortal si no se trata con rapidez.
