La Conferencia Mundial de liderazgo en Angioedema Hereditario, desarrollada en Madrid contó con la participación de una delegación cubana.
Representaron a la isla las doctoras Yaxsunaris Pérez Fumero, del Instituto de Hematología e Inmunología Dr. José Manuel Ballester Santovenia; y Odalys Orraca Castillo, de la Clínica Central Cira García.
Del 26 al 29 de marzo sesionó el evento donde Cuba expuso resultados de investigaciones sobre el angioedema, una reacción vascular que provoca inflamación en las capas subcutáneas profundas como resultado de una reacción alérgica o de factores hereditarios.
La forma hereditaria, a la cual se le dedicó el cónclave, tiene su origen en la deficiencia de la proteína sanguínea inhibidor C1, lógicamente un error innato de la inmunidad, cuya atención y tratamiento corresponde a los inmunólogos.
Además de actualizar conocimientos sobre diagnóstico y nuevas terapias, la delegación cubana promovió relaciones con colegas de otras naciones en beneficio del tratamiento a sus pacientes nacionales.
Una nota de prensa de la Conferencia dice:
El Angioedema Hereditario es una enfermedad rara, potencialmente mortal (1 caso por cada 50 000 habitantes) causada por la deficiencia o disfunción del inhibidor de C1, una proteína que regula la inflamación.
Se transmite de forma autosómica dominante, de modo que cada descendiente de una persona afectada tiene un 50 % de probabilidades de heredarla.
Provoca episodios impredecibles de hinchazón en piel, vías respiratorias y tubo digestivo; la afectación laríngea puede ser potencialmente mortal si no se trata con rapidez.
